制药厂洁净区沉降菌测试

  企业污染环境检测     |      2025-07-31 14:36

制药厂洁净区沉降菌测试.png

一、测试前准备

环境确认

确保洁净区压差、温湿度达标(温度18-26℃,湿度45-65%),并完成空间消毒(推荐过氧化氢+银离子复合消毒剂)

测试人员需经微生物培训,穿戴无菌服,静态测试时不超过2人进入

器材准备

TSA(胰酪大豆胨琼脂):30-35℃培养48-72小时,用于细菌检测。

SDA(沙氏葡萄糖琼脂):20-25℃培养5-7天,用于真菌检测

使用直径90mm硼硅酸玻璃培养皿,121℃高压灭菌20分钟

培养基选择:

二、采样流程

布点规则

采样点数量根据洁净区面积和级别确定(如A级区≥14个点,C/D级区≥2个点)

点位高度0.8-1.5m,避开回风口,均匀分布

暴露操作

静态测试:培养皿暴露30分钟,期间禁止人员进出

动态测试:暴露不超过4小时,需记录生产活动时间

三、培养与结果判定

洁净级别

警戒限(CFU/皿)

行动限(CFU/皿)

检测频率

A级 ≤1 ≤3 每班次

B级 ≤5 ≤10 每日

C级 ≤25 ≤50 每周

菌落计数时需用5-10倍放大镜复查重叠菌落,排除培养基污染(对照皿应无生长)

四、异常处理

超警戒限:立即检查空调滤网完整性,增加环境消毒频次。

超行动限:停产并执行空间熏蒸消毒,验证合格后恢复生产